Laura Hulea
Traduction des ARNm, métabolisme cellulaire et adaptation dans le cancer
- Professeure sous octroi agrégé
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Faculté de médecine - Département de médecine
- Professeure accréditée
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Faculté de médecine - Département de biochimie et médecine moléculaire
- Professeure accréditée
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Faculté de médecine - Département de pharmacologie et physiologie
Portrait
Expertise de recherche
Le laboratoire Hulea étudie les interactions entre la traduction des ARNm et le métabolisme cellulaire, ainsi que leur rôle dans le fonctionnement, l’état et l’adaptation des cellules. Ses recherches portent principalement sur la biologie du cancer, avec des projets complémentaires dans des contextes non cancéreux.
L’équipe cherche à comprendre comment les voies de signalisation régulent la synthèse des protéines, notamment par l’axe mTORC1–4E-BP–eIF4F, et comment les changements d’expression des gènes et d’utilisation des nutriments soutiennent la plasticité métabolique et les réponses au stress. Elle explore également les vulnérabilités qui émergent de ces programmes adaptatifs et les possibilités de les cibler pour améliorer la réponse aux traitements anticancéreux.
Les projets en cancérologie portent sur le mélanome, le cancer de l’ovaire et la leucémie myéloïde aiguë, y compris la leucémie aiguë mégacaryoblastique pédiatrique. D’autres projets explorent les liens entre traduction, métabolisme et état cellulaire en biologie des cellules immunitaires et du tissu adipeux.
L’approche du laboratoire combine le profilage des polysomes, la transcriptomique, la protéomique, la métabolomique, le traçage isotopique et les mesures de bioénergétique cellulaire avec la biologie moléculaire et cellulaire et des modèles expérimentaux de cancer.
Biographie
Laura Hulea est professeure sous octroi agrégée au Département de médecine et spécialités médicales de l’Université de Montréal et chercheuse au Centre de recherche de l’Hôpital Maisonneuve-Rosemont (CR-HMR). Son laboratoire étudie les interactions entre la traduction des ARNm et le métabolisme cellulaire, ainsi que leur rôle dans le fonctionnement et l’adaptation des cellules, principalement en biologie du cancer. Elle a rejoint l’Université de Montréal en 2019 et a établi son laboratoire au CR-HMR en mars de la même année. Nommée professeure adjointe en 2020, elle a été promue professeure agrégée en 2024.
Sa formation comprend le génie biochimique à l’INSA Lyon et la biochimie structurale et fonctionnelle à l’Université Claude Bernard Lyon 1. Elle a obtenu son doctorat en biochimie à l’Université McGill en 2013, puis a effectué un stage postdoctoral auprès d’Ivan Topisirovic et de Michael Pollak à l’Institut Lady Davis, Université McGill, de 2013 à mars 2019.
Laura a mis sur pied la plateforme de métabolomique du CR-HMR, qu’elle a dirigée de 2021 à 2025. Elle préside le comité des activités scientifiques du centre et a reçu son Prix de reconnaissance en 2026 pour sa contribution aux activités scientifiques et au développement du centre. Elle est titulaire d’une bourse de chercheuse-boursière Junior 2 du FRQS (2024–2028), après une bourse Junior 1 (2020–2024).
Affiliations et responsabilités
Affiliations de recherche
Unités de recherche
Membre
Établissements affiliés
- CIUSSS de l'Est-de-l'Île-de-Montréal – Hôpital Maisonneuve-Rosemont (HMR)
Enseignement et encadrement
Encadrement
Thèses et mémoires dirigés (dépôt institutionnel Papyrus)
Ciblage de la machinerie traductionnelle pour surmonter la résistance aux inhibiteurs de kinase dans le mélanome
Cycle : Maîtrise
Diplôme obtenu : M. Sc.
Projets
Projets de recherche
Mélanome : traduction des ARNm et plasticité métabolique
Description
Nous étudions comment la traduction des ARNm et le métabolisme cellulaire contribuent à l’adaptation du mélanome aux thérapies ciblées. Nous cherchons à comprendre les programmes qui soutiennent la survie des cellules résistantes et à déterminer comment le ciblage de la machinerie traductionnelle, notamment eIF4A, peut les perturber. Nos travaux explorent les liens entre traduction, plasticité métabolique et état cellulaire afin d’identifier de nouvelles vulnérabilités et des stratégies de combinaison thérapeutique.
Leucémie myéloïde aiguë : programmes de survie et vulnérabilités traductionnelles
Description
Nous étudions les liens entre traduction des ARNm, métabolisme et survie des cellules de leucémie myéloïde aiguë, notamment dans les contextes de résistance au vénétoclax et à l’azacitidine. Nous cherchons à déterminer comment l’inhibition d’eIF4A perturbe les programmes adaptatifs et la plasticité métabolique des cellules leucémiques, et comment exploiter ces vulnérabilités dans des combinaisons thérapeutiques.
Projet mené conjointement par Laura Hulea et François Mercier, Institut Lady Davis, Université McGill.
Leucémie aiguë mégacaryoblastique pédiatrique : vulnérabilités métaboliques
Description
Dans la leucémie aiguë mégacaryoblastique pédiatrique associée à la fusion CBFA2T3::GLIS2, notre contribution porte sur le remaniement du métabolisme cellulaire. Nous cherchons à comprendre comment cette fusion modifie l’utilisation des nutriments et la bioénergétique, puis à identifier les dépendances métaboliques qui soutiennent la croissance et la survie des cellules leucémiques. L’objectif est d’évaluer le potentiel de leur ciblage, seul ou en combinaison avec d’autres approches thérapeutiques.
En collaboration avec Frédérick A. Mallette, CR-HMR.
Cancer de l’ovaire : traduction des ARNm et résistance au platine
Description
Nous cherchons à comprendre comment la traduction sélective des ARNm contribue à la croissance du cancer épithélial de l’ovaire et à sa résistance aux chimiothérapies à base de platine. Nous étudions les programmes dépendants d’eIF4A qui soutiennent la survie cellulaire et les réponses aux dommages à l’ADN. L’objectif est d’identifier des vulnérabilités traductionnelles et d’évaluer des stratégies de combinaison susceptibles d’améliorer la réponse aux traitements dans des modèles précliniques.
En collaboration avec Hugo Wurtele, CR-HMR.
Rayonnement
Publications et communications
Publications
Prépublication · 2026
eIF4A inhibition disrupts resistance-associated translational and metabolic programs in BRAF-mutant melanoma
Schcolnik-Cabrera, Takdenti, Sadr Hashemi Nejad et al. bioRxiv (2026).
Publications sélectionnées
Une sélection de travaux du laboratoire, de projets collaboratifs et de recherches antérieures de Laura Hulea.
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Translational control of leukemic metabolism and disease progression
Mercier et al. Trends in Cell Biology (2025), 35(11):971–986. -
Protocol to perform polysome profiling in primary differentiating murine adipocytes
De Siqueira, Nouhi et al. STAR Protocols (2025), 6(2):103799. -
Intracellular Phosphoflow Cytometry of Acute Myeloid Leukemia Patient-Derived Xenotransplants
Gife et al. Journal of Visualized Experiments (JoVE) (2025), (220):e68244. -
CBFA2T3-GLIS2-dependent pediatric acute megakaryoblastic leukemia is driven by GLIS2 and sensitive to navitoclax
Neault et al. Cell Reports (2023), 42(9):113084. -
EIF4A inhibition targets bioenergetic homeostasis in AML MOLM-14 cells in vitro and in vivo and synergizes with cytarabine and venetoclax
Fooks et al. Journal of Experimental & Clinical Cancer Research (2022), 41:340. -
Translational and HIF-1α-Dependent Metabolic Reprogramming Underpin Metabolic Plasticity and Responses to Kinase Inhibitors and Biguanides
Hulea, Gravel, Morita et al. Cell Metabolism (2018), 28(6):817–832.e8.
Disciplines
- Biochimie
- Biologie moléculaire
Champ d’expertise
- Expression et régulation génique
- Métabolisme
- Stress
- Thérapie cellulaire du cancer
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